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        《電鰻財經(jīng)》 趙超/文

        科創(chuàng)板取消了凈利潤指標限制，不少持續(xù)虧損的公司也得以登陸A股市場。作為這類公司中的一員，澤璟制藥(688266.SH)2019年虧損金額進一步增加，而營收也變成了0元。

        《電鰻財經(jīng)》注意到，登陸A股市場后，公司股價自2月5日的盤中91.62元高點，一路下滑，2月28日盤中下探至57.68元新低點，收盤于每股59.7元。按照公司2.4億股計算，18個交易日內(nèi)，市值最高蒸發(fā)81.46億元。

        股價持續(xù)下滑的背后，是頭頂研發(fā)藥企光環(huán)的澤璟制藥，2019年扣非后凈利潤虧損金額擴大。

        澤璟制藥2019年業(yè)績快報顯示，公司尚無藥品上市銷售，營業(yè)收入為0，公司歸屬于母公司所有者的凈利潤為-46180.96萬元，凈虧損同比增長4.94%;歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為-27186.04萬元，凈虧損同比增長80.36%。

        澤璟制藥表示，報告期內(nèi)虧損增加的原因是公司的新藥研發(fā)項目持續(xù)推進中，多個創(chuàng)新藥物處于臨床試驗研究階段，研發(fā)支出投入加大，公司2019年度仍未實現(xiàn)盈利。

        澤璟制藥是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病等多個治療領域的創(chuàng)新驅(qū)動型新藥研發(fā)企業(yè)。而在上市之前，公司已經(jīng)連續(xù)虧損多年。

        2016年-2018年，公司營業(yè)收入分別為20.03萬元、-、131.12萬元;歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為-12826.79萬元、-14646.84萬元、-44008.90萬元，扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為-6670.63萬元、-16696.55萬元、-15073.39萬元。

        《電鰻財經(jīng)》注意到，從上述數(shù)據(jù)可以看出，澤璟制藥歸屬于母公司所有者的凈利潤，2017年-2019年虧損金額連續(xù)3年上升。

        澤璟制藥《招股書》顯示，截至2019年12月9日，公司正在開發(fā)11個主要創(chuàng)新藥物，其中甲苯磺酸多納非尼片(澤普生®)、外用重組人凝血酶(澤普凝®)、鹽酸杰克替尼片(澤普平®)及奧卡替尼的多種適應癥已分別處于 II/III 期臨床試驗階段;注射用重組人促甲狀腺激素(賽諾璟®)及鹽酸杰克替尼乳膏處于 I 期臨床試驗階段;甲苯磺酸多納非尼片與抗 PD-1 抗體聯(lián)合治療腫瘤已取得臨床試驗通知書。

        公司IPO募集資金，擬投資項目為新藥研發(fā)項目、新藥研發(fā)生產(chǎn)中心二期工程建設項目、營運及發(fā)展儲備資金。

        《電鰻財經(jīng)》注意到，澤璟制藥核心在研藥品甲苯磺酸多納非尼片。

        公司正在開發(fā)的甲苯磺酸多納非尼片的首個目標適應癥為一線治療晚期肝細胞癌，截至2019年12月9日計劃于2019年底或2020年初完成III期臨床試驗并于2020年一季度提交NDA。因晚期肝細胞癌的高度異質(zhì)性與肝癌治療中缺乏有效生物標志物，以及大多數(shù)患者發(fā)病時已處于肝癌局部晚期或發(fā)生轉(zhuǎn)移，晚期肝細胞癌的系統(tǒng)治療藥物發(fā)展緩慢。

        這一領域包括舒尼替尼、布立尼布、納武利尤單抗等小分子靶向藥物和腫瘤免疫治療抗體藥物都在與現(xiàn)有一線標準治療藥物索拉非尼頭對頭的臨床研究中失敗，研發(fā)風險較高。

        澤璟制藥指出，甲苯磺酸多納非尼片一線治療晚期肝細胞癌的III期臨床試驗進度由于以總生存期作為主要終點指標，可能無法符合預期的時間表，且臨床試驗結果也可能未必理想，進而可能無法按照預期時間提交新藥上市申請;即使按照預期時間提交新藥上市申請，能否于預期時間內(nèi)順利獲得監(jiān)管機構批準上市亦存在不確定性。

《電鰻快報》