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雷達財經 文|馮秀語 編|李亦輝

4月16日，東方生物（證券代碼：688298）宣布，近日其產品COVID-19/Flu A&B/RSV/Adeno Ag Combo Rapid Test Cassette（Swab）已獲得歐盟CE認證。該產品采用膠體金法，用于定性檢測鼻拭子中新冠病毒、甲型流感、乙型流感、合胞病毒和腺病毒標本的聯合檢測試劑，旨在幫助快速鑒別診斷呼吸系統相關病毒感染。證書編號為6188440TD01，有效期為2025年4月15日至2030年4月1日。公司表示，此次認證有利于整體市場拓展，但產品的實際銷售業績將取決于其市場競爭力和銷售能力，目前無法預測對公司未來經營業績的具體影響，提醒投資者注意投資風險。

天眼查資料顯示，東方生物成立于2005年12月01日，注冊資本20160萬人民幣，法定代表人方劍秋，注冊地址為浙江省湖州市安吉縣遞鋪街道陽光大道東段3787號。主營業務為從事體外診斷產品研發、生產與銷售。

目前，公司董事長為方劍秋，董秘為章葉平，員工人數為2231人，實際控制人為方效良、方劍秋、方炳良。

公司參股公司60家，包括杭州衡方生物醫藥科技有限公司、深圳衡康生物科技有限公司、哈爾濱東方基因生物制品有限公司、東方基因國際控股有限公司、德克薩斯科學有限公司等。

在業績方面，公司2021年至2023年營業收入分別為101.69億元、87.68億元和8.20億元，同比分別增長211.43%、-13.78%和-90.65%。歸母凈利潤分別為49.20億元、20.68億元和-3.98億元，歸母凈利潤同比增長分別為193.33%、-57.97%和-119.23%。同期，公司資產負債率分別為23.26%、22.24%和16.08%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險18條，周邊天眼風險67條，歷史天眼風險2條，預警提醒天眼風險299條。

《電鰻快報》