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德琪醫藥ATG-008完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥

2021-04-12 10:57 | 來源:東方財富網 | 作者:俠名 | [產業] 字號變大| 字號變小

??致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫藥有限公司

致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司(簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK)今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008(onatasertib)的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。這是一項單臂、開放性臨床試驗，旨在評估ATG-008在預計對mTORC1/2抑制敏感的特定晚期實體瘤患者中的安全性及有效性。

據世界衛生組織最新報告，2020年全球新發癌癥病例約1930萬例，2020年全球癌癥死亡病例近1000萬例。報告預計未來20年，癌癥相關疾病的負擔將增加47%。目前，中國的癌癥發病率和死亡率居全球首位[i]。面對國內越發嚴峻的癌癥治療現狀，新型有效的抗癌藥物逐漸成為臨床亟需。

NFE2L2、STK11和RICTOR等基因變異與mTOR信號通路密切相關。ATG-008作為一款處于開發階段的強效和有選擇性的mTOR激酶抑制劑，可通過對mTORC1和mTORC2的雙重抑制，誘導多種腫瘤細胞凋亡。因此，mTOR雙靶點抑制劑ATG-008有望為該類基因變異的晚期實體瘤患者提供新的治療途徑。此外，已有臨床前及臨床數據表明，ATG-008在多種腫瘤類型中的具有明顯的抗癌活性。

德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：“許多晚期實體瘤患者迫切地需要更有效的治療方式，我們認為ATG-008對mTOCR1/2的有效抑制，在解決這一難以治療的癌癥中具有滿足這種臨床需求的強大潛力。這項試驗是德琪的創新產品用于治療國內實體瘤患者的重要一步，我們期待擁有更多的臨床數據以支持未來的研發計劃，并同步奠定德琪在mTORC1/2抑制劑臨床研發領域的領導地位。”

德琪醫藥還在中國和其他亞太國家及地區開展了ATG-008治療晚期肝細胞癌(HCC)、晚期非小細胞肺癌(NSCLC)以及與抗PD-1抗體聯合治療晚期實體瘤及肝細胞癌的多項臨床試驗。

關于ATG-008(onatasertib)

ATG-008(onatasertib)是第二代mTORC1/2抑制劑，由新基(現為百時美施貴寶)開發并授權。目前，ATG-008正在開展多項以單藥或聯用抗PD-1抗體的形式治療晚期肝癌(HCC)、非小細胞肺癌(NSCLC)、特異性基因變異晚期實體瘤(包括NFE2L2、STK11、RICTOR等)和其他多種腫瘤的多中心臨床試驗。

關于德琪醫藥

德琪醫藥有限公司(簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK)是一家以研發為驅動的生物制藥領先企業，致力于為亞太乃至全球患者提供最前沿的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥已在多個亞太市場獲得13個臨床批件(IND)，并遞交了5個新藥上市申請(NDA)。德琪醫藥將以“醫者無疆，創新永續”為愿景，專注于通過同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

前瞻性聲明

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